一次性使用卫生用品已经成为我们日常生活中不可或缺的一部分，从纸巾、湿巾到餐具包装，它们的卫生和质量直接关系到我们的健康。一次性卫生用品检测执行标准是确保一次性使用卫生用品安全、有效、卫生的关键。

　　国家市场监督管理总局与国家标准化管理委员会联合发布了《一次性使用卫生用品卫生要求》（GB15979-2024），该标准自2025年7月1日起正式实施，旨在进一步提升一次性使用卫生用品的安全性和卫生质量，为公众健康保驾护航。

　　一次性卫生用品检测执行标准最新版

　　新标准GB15979-2024在多个方面进行了修订和完善，不仅扩大了适用范围，增加了卫生湿巾、抗菌剂、抑菌剂等新类型产品的卫生要求，还对原材料、生产过程、产品卫生指标、检测方法等多个环节进行了严格规定。

　　与2002年版旧标准相比，新标准主要在以下几个方面进行了调整：

　　（1）细化了原材料卫生要求，增加了原材料禁用物质和生产用水要求。

　　1.原材料中不得添加下列禁用物质

　　a）列入《中华人民共和国药典》的药品及其同名原料，如抗菌药物、抗真菌药物、抗病毒药物、激素类药物及其同名原料等；

　　b）疫苗、血清或毒素及其制品等，用于诊断免疫状态的制剂，蛋白、多肽制剂；

　　c）列入《化妆品安全技术规范》的禁用化学物质；

　　d）可迁移性荧光增白剂；

　　e）国家卫生健康行政部门规定的其他禁止使用的物质

　　2.生产用水符合相应产品质量标准

　　a)湿巾、卫生湿巾和抗（抑）菌剂的生产用水应符合纯化水要求

　　b)其他一次性使用卫生用品的生产用水应符合GB5749及企业规范的要求

　　（2）优化了生产过程卫生要求，将生产环境卫生指标、消毒效果生物监测评价与产品卫生指标中“初始污染菌”合并调整为生产过程卫生要求。

　　（3）强化了产品卫生要求。

　　1.根据不同产品的特性、用途和健康风险，增加了理化要求，包括理化指标与限用物质使用浓度。

　　2.根据产品用途以及接触皮肤、黏膜的不同，细化了毒理学试验项目。

　　3.明确一次性使用卫生用品用于孕妇、婴儿的，应进行皮肤变态反应试验。

　　4.明确适用于婴儿的产品，毒理学试验结果为皮肤刺激试验和眼刺激试验应无刺激性，未见皮肤变态反应。

　　5.将普通级妇女经期卫生用品分为“卫生栓（内置棉条）”和“其他妇女经期卫生用品”，并根据风险等级分别规定了微生物指标。

　　6.提高了抗（抑）菌剂细菌菌落总数和真菌菌落总数的要求。