为了确保消毒剂的安全性，消毒剂除在配方组分或杂质（污染物）含量方面必须达到国家有关部门颁发的相关技术法规或强制性标准对它们的禁用或限用的要求外，消毒剂还需进行相应的安全性毒理学评价。中科检测动物毒理学评价试验中心，提供消毒剂毒理检测，报告具有CMA和CNAS资质。

　　消毒剂毒理检测项目

　　急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、急性眼刺激试验、急性皮肤刺激试验、多次皮肤刺激试验、一次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、一次阴道黏膜刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、皮肤变态反应试验、致突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、L5178Y细胞基因突变试验、V79细胞基因突变试验等。

　　消毒剂毒理学评价样品规定要求

　　1、受试样品必须是按照既定的生产工艺和配方进行规范化生产的消毒产品，其成分和浓度与实际生产和销售的相同。

　　2、提供受试样品与毒性有关的物理、化学性质的资料，以及消毒剂的配方、主要成分的化学结构和含量、pH值等，但植物成分组配的消毒剂可不提供化学结构。

　　3、进行安全性毒理学评价用受试物根据不同毒理学试验的目的，采用相应的受试物。

　　1）在急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、亚急性毒性试验、致突变试验、亚慢性毒性试验、致畸胎试验、慢性毒性试验和致癌试验时，一般采用消毒剂原形样品。消毒剂原形是指在销售过程中原包装的粉剂、片剂或原液。对于二元或多元包装的消毒剂，以按比例混合配制后作为消毒剂原形。

　　2）在皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中所用受试物的浓度，通常是对皮肤、黏膜消毒时应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒则采用消毒剂原形（原液）作为试验受试物，不需对消毒剂原形再进行浓缩。

　　3）在皮肤变态反应试验时，采用的诱导浓度应为引起皮肤刺激反应的最低浓度或原液，激发浓度应为不引起皮肤刺激反应的最高浓度或原液。