有些化合物可以与皮肤接触后经皮吸收，引起机体中毒，或引起皮肤或粘膜局部损害。因此，急性经皮毒性试验在卫生毒理学中也占有重要位置。

　　急性经皮毒性试验目的

　　通过24h内连续经完整皮肤染毒受试物，观察受试物对实验动物所产生的毒性作用，初步了解受试物能否经皮肤吸收和毒作用模式，为急性毒性分级、标签管理及其他毒理学试验剂量的选择提供依据。

　　急性经皮毒性试验方法概述

　　试验前去除实验动物受试部位的被毛，将实验动物分成若干剂量组（至少3个组），每组涂布不同剂量的受试物，然后观察实验动物中毒反应和死亡情况，对试验中死亡和试验结束时处死的动物应做大体解剖，计算LD50和95%可信区间。

　　急性经皮毒性试验实验报告内容

　　根据GB/T15670.5-2017《农药登记毒理学试验方法第5部分：急性经皮毒性试验》标准要求，试验报告至少应包括以下内容：

　　a）试验名称、试验单位名称和联系方式、报告编号；

　　b）试验委托单位名称和联系方式、样品受理日期和封样情况；

　　c）试验开始和结束日期、试验项目负责人、试验单位技术负责人、签发日期；

　　d）试验摘要；

　　e）受试物名称、有效成分美国化学文摘登录号（CAS号）（如已知）、代码（如有）、纯度（或含量）、剂型、生产日期（批号）、理化性质、配制所用溶剂和方法；

　　f）实验动物种属、品系、级别、数量、体重、性别、来源（供应商名称、实验动物质量合格证号、实验动物生产许可证号)，检疫、适应情况，实验动物饲养环境，包括温度、相对湿度、饲料、单笼饲养或群饲、实验动物设施使用许可证号；

　　g）剂量和组别，包括选择剂量的原则或依据、剂量和组别、动物分组方式和每组每种性别动物数；

　　h）试验条件和方法，包括主要仪器设备、染毒途径、染毒方案、试验周期、观察指标等；

　　i）试验结果：以文字描述和表格逐项进行汇总，包括临床中毒表现，中毒表现出现、持续和恢复时间，染毒后出现死亡的时间，体重变化，与剂量的相关性以及大体解剖和组织病理学改变等，指出结果的统计处理方法；

　　j）试验结论：给出明确结论，如LD50、95%可信区间和毒性分级，必要时对有关问题进行讨论；

　　k）原始记录保存情况的说明。