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空气清新气雾剂检测流程:采样、测试、出报告步骤
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  • 2026-06-24
  • 来源:中科检测

  空气清新气雾剂属于灌装高压抛射剂的室内除味香氛产品,执行QB/T2548-2024行业标准开展专业检测意义重大,全套空气清新气雾剂检测覆盖外观香型感官判定、耐热耐寒/泄漏/充填率理化安全试验、甲醇/重金属/苯系物卫生限量测试,出具CMA合规报告,可满足电商入驻、商超供货、市场监管抽检准入需求,同时规避雾化有害物质损害人体呼吸道的健康风险。


  空气清新气雾剂上市、电商入驻、市场抽检、出厂质检均需按照QB/T2548-2024《空气清新气雾剂》完成全套检测。


空气清新气雾剂检测


  空气清新气雾剂检测流程


  一、前期委托与标准化采样环节


  1.检测委托确认


  企业/商家先与检测机构沟通,明确检测依据为QB/T2548-2024,确定检测全套项目:感官指标、理化指标、卫生指标,填写委托检测申请表,签订检测协议、确认周期与费用。


  2.标准采样规范


  (1)工厂出厂自检采样


  依据QB/T2548-2024检验规则,采用GB/T2828.1抽样方案:


  同一批次、同配方、同灌装生产线产品为一批次;


  随机抽取足量样品,单批次最少备样数量:12罐,其中6罐用于理化性能测试、4罐用于卫生有害物质检测、2罐留存复检备用;


  采样后贴好标签,标注产品名称、香型、批号、生产日期、采样时间,密封避光存放,避免高温暴晒。


  (2)市场监管/第三方上门采样


  抽检人员现场随机抽取货架在售成品,覆盖不同香型、规格;


  现场封存样品、双方签字确认封条,同步记录产品外包装标示信息(香型、警示语,用于后续香型、燃烧性比对);


  样品低温避光运输至防爆实验室,气雾剂属于承压危险品,运输全程遵守危化品存放要求。


  (3)客户自行寄样注意事项


  样品单独防爆包装,每款产品寄送不少于10罐,附带产品外包装完整图片,方便实验室核对标示参数,采样不合格、样品破损会直接导致检测返工。


  3.样品接收与前处理


  实验室收到样品后,先做样品登记、外观初筛,剔除罐体变形、漏液、破损样品;再按QB/T2548-2024要求,将样品置于(23±2)℃环境平衡24h,统一温湿度基准,消除温度对喷雾、内压、pH测试的干扰。


  二、实验室分项测试全流程


  检测按感官指标→理化指标→卫生指标顺序开展,理化高温、水浴试验具备防爆环境,全程同步记录原始数据。


  阶段1:感官指标测试


  依据标准5.1试验方法,无需大型仪器,快速初筛:


  外观检测:肉眼观察罐体印刷图文、罐身平整度、有无划伤、污渍、锈斑,全程记录外观缺陷;


  香型检测:将内容物喷于标准闻香纸,自然挥发后辨别气味,对比外包装标注香型,判定气味是否匹配、有无异味杂味。


  阶段2:理化指标全套性能测试


  本环节是气雾剂安全核心测试,包含常温、高低温水浴、长时间恒温储存试验,全部按照QB/T2548-2024温度参数执行:


  pH值(25℃)测试:取下原装喷头,喷射料液至锥形瓶,40℃水浴挥发推进剂,冷却至25℃后用pH计检测,合格区间5.0~9.5。


  喷雾性能测试:23℃恒温环境持续喷射10s,观察喷雾是否通畅、有无液体滴漏、水柱直喷。


  喷出率测试:参照GB/T14449称重法,计算可喷出料液占比,标准要求≥96%。


  耐热性能试验:样品放入(50±2)℃防爆烘箱存放24h,取出回温至室温,复测喷雾性能、喷出率,两项指标必须达标。


  耐寒性能试验:样品置于(0±2)℃低温箱24h,恢复室温后重复喷雾、喷出率检测。


  泄漏试验:(50±1)℃恒温水浴浸泡,观察罐体焊缝、阀门处有无冒泡、渗液泄漏。


  充填率检测:称重计算罐内料液充填比例,限值≤85%,防止高温胀罐爆裂。


  内压分段水浴测试:


  ①(25±1)℃温水测试:罐内压力≤0.8MPa;


  ②(55±1)℃高温水浴:内压低于罐体变形临界压力,双重管控承压安全。


  喷出雾燃烧性测试:模拟明火环境测试喷雾燃烧特性,与产品外包装警示标示比对,记录匹配情况。


  阶段3:卫生指标仪器分析检测


  采用气相色谱、原子吸收光谱仪精密检测,单位mg/kg,判定重金属、苯系物、甲醇是否超标:


  有机溶剂:甲醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯;


  重金属:汞、铅、砷、镉;


  实验室对样品料液做萃取、定容前处理,上机检测出具精确数值,对照标准限值判定合格与否,苯、重金属是市场抽检高频不合格项。


  三、数据复核、结果判定环节


  单项数据初审:检测工程师核对每一项原始实验记录,温度、时长、压力、仪器读数是否符合QB/T2548-2024;


  综合判定规则:感官、理化、卫生所有项目全部达标,产品判定合格;任意一项指标超出限值,判定不合格;


  复检机制:若单项不合格,调取留存备用样品复测,复测结果为最终判定依据;


  整理汇总:将所有检测项目、测试方法、标准限值、实测数值统一录入检测系统。


  四、出具检测报告


  报告编制盖章:生成带CMA/CNAS资质标识正式报告,包含:样品信息、检测标准、全部20项指标实测数据、单项判定、综合结论;


  报告交付:同步发送电子PDF报告,纸质盖章报告邮寄委托方。


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