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2026-03-12 - 来源：中科检测
GB/T19877-2026《个人用特种清洁剂》将于2026年9月1日正式实施，全面替代2005版三项分品类标准。新版国标对个人用特种清洁剂理化指标与微生物指标进行系统性升级与统一规范，成为企业生产质控、第三方检测、市场监管的核心依据。
GB/T19877-2026所指个人用特种清洁剂，是整合原三项旧标统一规范的水洗型抗菌抑菌清洁产品，包含特种洗手液、特种沐浴剂、特种香皂，严格检测可统一判定尺度、保障卫生安全、助力企业平稳过渡新标实施期。
个人用特种清洁剂检测理化指标
理化指标是衡量个人用特种清洁剂稳定性、有效性、安全性的核心依据，新版国标统一特种洗手液、特种沐浴剂、特种香皂的理化要求，消除旧版标准品类差异，检测项目更全面、限值更严格。
1.感官与稳定性指标
外观：产品应均匀，无分层、无杂质、无霉变、无异物，符合产品标称性状；
气味：无异味、无刺激性恶臭，符合产品规定香型；
耐热稳定性：在规定高温条件下放置规定时间，恢复室温后无分层、无沉淀、无油水分离；
耐寒稳定性：在规定低温条件下放置规定时间，恢复室温后外观与性状无明显变化，不影响使用。
稳定性是产品储存与运输的基础，也是GB/T19877-2026出厂检验必检项目。
2.核心理化性能指标
总活性物含量：作为清洁去污核心成分，含量需满足标准下限要求，确保产品具备有效清洁能力；
pH值：控制在人体皮肤适配区间，避免过酸或过碱导致皮肤刺激、干燥、过敏；
去污力：按标准试验方法检测，满足标称清洁效果，不得出现“有活性物、无去污力”的情况。
个人用特种清洁剂检测微生物指标
个人用特种清洁剂直接接触人体皮肤，微生物指标直接关系使用安全。新版国标细化微生物限量与功能评价要求，分为卫生微生物指标与抗菌/抑菌功能指标两大模块。
1.卫生微生物限量（强制必检）
菌落总数：控制产品生产与储存过程中的微生物污染水平；
粪大肠菌群：不得检出，反映产品是否受粪便污染，是卫生安全核心指标；
金黄色葡萄球菌：不得检出，常见致病菌，严防皮肤感染风险；
铜绿假单胞菌：不得检出，易引发皮肤炎症、眼部感染；
霉菌和酵母菌：限量控制，防止产品霉变、变质。
以上指标为出厂检验与型式检验必检项，任何一项不合格均判定产品不合格。
2.抗菌/抑菌功能指标（宣称产品必检）
针对标注抗菌、抑菌功能的特种清洁剂，GB/T19877-2026明确量化要求：
对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等标准菌株的抗菌率/抑菌率达到标准规定值；
杀菌/抑菌稳定性合格，产品在保质期内功能效果不衰减；
功能效果需经第三方检测验证，杜绝无数据支撑的虚假宣称。
功能指标是企业进行功效宣传、产品差异化竞争的关键依据，必须检测合格方可标注。
中科检测作为全国性第三方检测机构，具备CMA、CNAS资质，在个人用特种清洁剂检测领域具备丰富经验，可服务全国洗手液、沐浴剂、香皂生产企业，提供本地化对接、快速送检、合规报告解读等全流程服务，帮助企业轻松应对新国标实施带来的合规挑战。
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