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日化产品抑菌效果评价流程与判定标准
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  • 2026-04-15
  • 来源:中科检测

  日化产品泛指用于日常清洁、护理、除臭、杀菌的各类化学及配方制品,广泛应用于家居、办公、公共场所等场景。对日化产品抑菌效果评价,能够量化产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等常见致病菌的抑制能力,帮助企业优化配方、稳定品质,同时让消费者清晰识别产品真实功效,推动日化行业向更规范、更健康的方向发展。


日化产品抑菌效果评价


  日化产品抑菌效果评价流程


  1.样品与对照准备


  按产品说明书规定的使用浓度配制待测液,原液或稀释液需明确标注;


  设置空白对照组(无菌水/缓冲液)、溶剂对照组(不含抑菌成分基质);


  样品需保证均匀、无沉淀、无杂菌污染。


  2.试验菌种选择(国标指定菌株)


  日化产品抑菌测试优先选用以下标准菌株:


  细菌:大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)


  真菌:白色念珠菌(ATCC10231)(产品宣称抗真菌时必测)


  菌悬液浓度控制:1×10⁴~9×10⁴CFU/mL或1×10⁵~5×10⁵CFU/mL(按标准执行)。


  3.主流测试方法:悬液定量抑菌试验


  液体日化产品(洗手液、洗衣液、清洁剂)首选悬液定量法,步骤如下:


  取样品液与菌悬液按比例混合,启动计时;


  按标准规定作用时间(常见20min、30min);


  加入中和剂终止反应,中和剂需提前验证回收率误差≤15%;


  取样接种、平板培养;


  细菌培养:(36±1)℃,48h;白色念珠菌:(36±1)℃,72h;


  计数菌落数,计算抑菌率。


  4.其他补充试验方法


  抑菌环试验:适用于固体、膏霜、贴膜类产品,通过抑菌圈直径判断效果;


  最小抑菌浓度(MIC)试验:评估抑菌成分最低有效浓度;


  模拟现场试验:模拟洗手、洗涤、物体表面清洁等真实使用场景,验证实际抑菌能力。


  5.重复性与质控要求


  独立平行试验至少3次,单次有效,结果方可采信;


  阴性对照无菌生长,阳性对照生长正常,试验方为有效。


  日化产品抑菌效果评价判定标准


  1.抑菌率计算公式


  抑菌率(%)=(对照组活菌数-试验组活菌数)÷对照组活菌数×100%


  2.日化产品抑菌判定阈值


  抑菌型产品合格判定:对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌率≥50%;


  宣称抗真菌:对白色念珠菌抑菌率≥50%;


  抗菌型产品:杀菌率≥90%(区别于抑菌,需满足更高杀菌要求);


  多次平行试验全部达标,方可判定产品具有抑菌作用。


  3.合规宣称边界


  抑菌率≥50%:可标注有抑菌作用;


  抑菌率≥90%:可标注强抑菌/高效抑菌;


  未达标或未检测:严禁使用“抑菌”“抗菌”“杀菌”“除菌”等医疗化、功能化表述。


  专注日化品质检测,中科检测以CMA、CNAS双认证为保障,专业承接各类日化产品抑菌性能测试与效果评价,严格执行QB/T2738-2023标准流程,覆盖悬液定量、载体浸泡、抑菌环等多种方法,助力企业合规宣称、提升产品竞争力。