400-133-6008
151次
2026-05-26 - 来源：中科检测
按照医疗卫生相关规范要求，必须定期开展医用织物微生物检测，这既是响应卫生监督部门监管要求的硬性规定，也是医疗机构强化内部卫生管理的重要手段。通过标准化微生物检测，可判定医用织物是否符合卫生限值标准，及时整改不合格项，持续规范织物洗涤、使用、周转流程，全方位防范院内感染，保障医疗体系安全稳定运行。WS/T508-2025《医疗机构医用织物洗涤消毒技术标准》的发布实施，为医用织物微生物检测建立了权威、统一的执行标尺。
医用织物微生物检测执行标准要求
WS/T508-2025《医疗机构医用织物洗涤消毒技术标准》本标准规定了医用织物洗涤消毒的基本要求，医用织物分类收集、运送、分拣与储存操作要求，洗涤、消毒的原则与方法，清洁织物卫生质量要求，资料管理与保存。本标准适用于医疗机构和为医疗机构提供医用织物洗涤服务的社会化洗涤服务机构。
（1）标准对微生物检测的基础定位
WS/T508-2025中，7.1.3条款明确了清洁织物的微生物管控要求：
清洁织物微生物指标应符合表1要求；检测方法参见附录B.2。
这意味着，所有医疗机构的清洁医用织物，必须以表1的指标为判定依据，按附录B.2规定的方法开展微生物检测，确保检测结果的科学性与统一性。
（2）核心指标限值：
标准表1中，对清洁织物的四大微生物指标做出了明确限值规定，这是判定织物是否合格的核心依据：
项目 | 指标限值 | 风险解读 |
细菌菌落总数 | ≤200 CFU/100cm² 或 CFU / 件 | 反映织物整体卫生水平，超标说明洗涤消毒不彻底，存在细菌污染风险 |
大肠菌群 | 不得检出 | 粪便污染指示菌，检出即说明织物存在被排泄物污染的可能，易引发肠道感染 |
金黄色葡萄球菌 | 不得检出 | 化脓性致病菌，检出可能导致皮肤、伤口感染，属于院感高风险指标 |
真菌菌落总数 | ≤100 CFU/100cm² 或 CFU / 件 | 控制霉菌污染，超标易引发皮肤过敏、呼吸道感染，高湿环境下需重点管控 |
任何一项指标超出限值或检出致病菌，均判定为该批次医用织物微生物不合格，严禁投入临床使用。
（3）检测频次要求：
WS/T508-2025对微生物检测的频次做出了明确规定，医疗机构与洗涤企业需严格执行，建立常态化的质量监控机制：
常规微生物指标（细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌）：每半年至少检测1次，确保日常生产与使用过程中的卫生稳定性。
真菌菌落总数：在梅雨季节或清洁织物存放环境空气相对湿度高于70%时，必须增加真菌检测频次，防范潮湿环境下霉菌滋生导致的超标风险。
应急目标微生物检测：当怀疑医院感染暴发与医用织物有关时，应立即开展目标微生物检测，快速溯源排查感染源，控制院感扩散。
（4）检测方法合规要求：
标准明确要求，微生物检测方法需参照附录B.2执行，核心合规要点包括：
采样环节：需采用无菌操作，在织物的关键接触部位（如接缝、褶皱、患者高频接触区）采样，确保样品具有代表性，避免外来污染干扰结果。
实验室检测：细菌、真菌、致病菌的培养、计数与鉴定，需按附录B.2规定的培养基、培养条件和方法进行，确保检测结果的准确性与可重复性。
结果判定：需严格对照表1的限值，不得随意放宽判定标准，检测报告需完整记录样品信息、检测方法、结果与判定结论，确保可追溯性。
中科检测是国内具备CMA、CNAS双重权威资质的第三方检测机构，在医用织物微生物检测领域拥有成熟的技术能力与丰富的行业经验，可严格按照WS/T508-2025标准完成细菌、真菌、致病菌等全项目检测，检测数据精准可靠，报告具备广泛公信力，是医疗机构与洗涤企业开展医用织物质控、落实院感防控工作的可靠合作伙伴。
检验检测认证服务机构。
整体技术解决方案。
电话：400-133-6008
地址：广州市天河区兴科路368号(天河实验室)
广州市黄埔区科学城莲花砚路8号(黄埔实验室)
邮箱：atc@gic.ac.cn
