抗菌剂和抑菌剂作为重要的微生物控制手段，广泛应用于医疗、卫生、食品、纺织等多个领域。然而很多人却分不清抗菌剂和抑菌剂的区别，今天中科检测运营小编就来和大家讲解下它们的区别及抗菌剂检测方法有哪几种。

抗菌剂与抑菌剂的区别

‌1. 定义与作用机制‌

‌抗菌剂：采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程，包括杀菌和抑菌两种作用。抗菌剂能够直接破坏细菌的细胞结构或代谢途径，从而导致细菌死亡或失去活性。

‌抑菌剂：采用化学或物理方法抑制细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程，但并不直接杀死细菌。抑菌剂主要通过阻断细菌的代谢、生长或复制等方式来发挥作用，使细菌处于静止或休眠状态。

‌2. 应用场景与效果‌

抗菌剂：通常用于治疗细菌感染，如抗生素就是一种常见的抗菌药物。它们能够迅速杀灭或抑制细菌的生长，从而控制感染并促进伤口愈合。

抑菌剂：常用于预防和控制细菌感染的扩散，例如在伤口处理中使用一些抑菌药物来防止细菌感染。抑菌剂虽然不能直接杀死细菌，但能够降低细菌的数量和活性，从而减少感染的风险。

抗菌剂检测方法

1.最小抑菌浓度(MIC)试验

1.1原理

-通过将不同浓度的抗菌剂添加到细菌培养基中，观察细菌的生长情况，可以确定能够抑制细菌生长的最低浓度(MIC)。

-MIC值越低，说明抗菌剂的抑菌效果越强。同时，对不同种类的微生物进行MIC值测试，可以得到抗菌剂的抑菌谱列表，从而评估其抑制微生物的广谱性。

1.2流程

‌-菌株选择‌：选用需测试的细菌株，如革兰氏阳性或阴性细菌，并确保菌株的活性。

‌-‌培养基与抗生素准备‌：准备Mueller-Hinton琼脂培养基(CAMHB)或其他适合的培养基，以及需测试的抗生素溶液。

‌‌-器材准备‌：准备96孔板、移液器、灭菌生理盐水、双倍稀释液等试验器材，并确保其无菌状态。

‌-‌菌株培养‌：将待测菌株接种于固体培养平板上，于37℃细菌培养箱中过夜培养。

‌-‌抗生素稀释‌：使用CAMHB液体培养基稀释抗生素贮存液至最高待测浓度。

‌‌-96孔板梯度稀释‌：在96孔板中进行抗生素的梯度稀释，通常第一孔加入最高浓度抗生素，后续孔依次进行倍比稀释。

‌-‌菌悬液制备与加入‌：制备0.5 McFarland标准或0.4～0.6麦氏浊度(MCF)之间的菌悬液，并将其加入每个含有抗生素的孔中。

‌‌-培养与观察‌：将96孔板置于37℃细菌培养箱中培养16～24小时，观察并记录没有细菌生长的最低药物浓度。

‌-结果判定：读取没有细菌生长的最低药物浓度，即为该细菌对该药物的最小抑菌浓度(MIC)。

2‌.定性抗菌检测方法‌

2.1原理

通过观察抗菌样品与微生物接触后的生长情况，来判断样品是否具有抗菌性能。该方法基于抗菌剂活性物质离开纤维进入培养基后，对微生物的抑制作用。

2.2流程

-样品准备‌：将抗菌样品裁剪成适当大小，确保表面平整无瑕疵。

‌-接种微生物‌：在琼脂平板上接种一定量的特定微生物，确保微生物分布均匀。

-‌样品贴附‌：将抗菌样品紧贴在接种有微生物的琼脂平板表面，确保样品与培养基充分接触。

-‌培养观察‌：将贴附有样品的琼脂平板置于适宜的温度和湿度条件下进行培养，一段时间后观察样品周围有无抑菌区以及样品与琼脂的接触面有无微生物生长。

3‌.定量抗菌检测方法‌

3.1原理

-通过对比经过抗菌处理的样品和未经处理的对照样品中细菌生长数量的差异，来定量评价抗菌材料的抗菌效果。定量抗菌测试方法包括琼脂稀释法、营养肉汤稀释法等，适用于不同材质、形态和特性的抗菌产品。

-在定量抗菌测试中，还可以通过测定抗菌剂的杀菌率、抑菌圈直径等指标来进一步评估其抗菌性能。这些指标能够更直观地反映抗菌剂在实际应用中的效果。

3.2流程

-样品准备‌：将抗菌样品和对照样品裁剪成相同大小，确保测试条件一致。

‌-接种菌悬液‌：定量接种已知浓度的测试菌悬液于样品和对照样品上，确保接种量均匀。

-‌培养‌：将接种后的样品置于适宜的温度和湿度条件下进行培养，使微生物充分生长。

-‌细菌计数‌：培养一段时间后，采用适当的方法(如平板计数法、荧光分析法等)对样品上的细菌进行计数，比较抗菌样品和对照样品中细菌数量的差异。